Die Antikörperbehandlungsmethode des Pharmakonzerns Eli Lilly ist von der US-Gesundheitsbehörde FDA für die Notfallanwendung zugelassen. Die Genehmigung basiere laut FDA auf klinischen Studien, die zeigten, dass eine Behandlung mit dem Mittel Bamlanivimab die Notwendigkeit von Krankenhausaufenthalten bei Covid-19-Patienten verringere.
Es könne zur Behandlung von leichten bis mittelschweren Erkrankungen bei Erwachsenen und Kindern über zwölf Jahren angewendet werden, so die FDA.
Partner-Inhalte
«Liebe Welt, wir haben einen Impfstoff»
Biontech und Pfizer melden einen 90-Prozent-Erfolg ihrer Covid-19-Impfung. Experten reagieren enorm positiv, die Rede ist von einem «Wendepunkt». Mehr hier.
(reuters/gku)