Der Schweizer Arzneimittelhersteller Novartis und seine Wettbewerber Gilead Sciences und Johnson & Johnson sind ins Visier der US-Arzneimittelbehörde (FDA) geraten. Die Behörde untersuche die möglichen Risiken bei Krebstherapien der Pharmafirmen, teilte die FDA mit.
Es gebe Berichte über Patienten, die eine Art von T-Zellen-Blutkrebs entwickelt hätten, nachdem sie mit genetisch veränderten Zellen behandelt wurden, die als CAR-T-Zell-Therapie bekannt sind. Seit 2017 sind sechs CAR-T-Zelltherapien von der FDA zugelassen worden, alle sind für die Behandlung von Blutkrebs, einschliesslich Lymphomen und Formen von Leukämie vorgesehen.
Novartis teilte mit, es gebe bisher keine Beweise, die das Vertrauen in das Nutzen- oder Risikoprofil seines Medikamentes Kymriah erschüttere. Es gebe keinen kausalen Zusammenhang zwischen Kymriah und nachfolgenden Krebsgeschwüren.
(reuters/spi)